„Nekega lepega dne sva se z možem na počitnicah zgodaj zjutraj odpravila na sprehod ob morju. Bilo je še vedno ravno, bila sem le nekoliko utrujena. Ko pa sva se podala v hrib, so mi noge postale izjemno težke. Komaj sem premagala takrat zame zelo dolg hrib in prišla do apartmaja. Bila sem nepopisno utrujena,“ pripoveduje 37-letna Teja Hiti o začetkih svoje bolezni.
Počitnic je bilo konec, a ostali so utrujenost, bolečine, težke noge in nekaj dni pozneje občutek v stopalih, kot da hodi po majhnih iglicah. Po prihodu domov je Teja začela vibrirati, pojavili so se mravljinci po telesu do popka, električni sunki v nogah, trganje mišic, bolečine v hrbtu, križu in rokah, utrujenost pa se je le še stopnjevala. „Toda prišel je dan, ko sem komaj hodila. Desna noga je zaostajala, stopalo je udarjalo ob stopnice in začelo me je boleti oko,“ pravi.
Mož jo je odpeljal na urgenco, poslali so jo na očesno kliniko v Ljubljani, kjer so jo pregledali in napotili na nevrološko kliniko. Napotili so jo na magnetno resonanco, opravila je lumbalno punkcijo in še eno magnetno resonanco. V zelo kratkem času so ji nato postavili diagnozo aktivne PPMS. Zakaj aktivna? Ker so simptomi vztrajali in se pojavljali novi.
Teja pravi, da je bolezen vplivala na njeno življenje in da ni več to, kar je bila, vendar poskuša sprejeti spremembe in se prepustiti toku življenja.
Tejina diagnoza je aktivna primarna progresivna multipla skleroza. Gre za eno od štirih oblik multiple skleroze, ki je avtoimunska bolezen. Približno deset do 15 odstotkov bolnikov z multiplo sklerozo naj bi imelo to obliko. To pomeni, da bolezen od začetka napreduje s postopnim napredovanjem nevroloških težav, brez sočasnega pojava zagonov. Teja pojasnjuje, da ni dveh enakih bolnikov. „To je res bolezen tisočerih obrazov,“ dodaja.